Innsbrucker RNA-ForscherInnen klären Zusammenhänge von vier Seltenen Krankheiten Vom Prader-Willi-Syndrom zum Schaaf-Yang-Syndrom Zusammenhang mit Spinaler Muskelatrophie und Fragile-X-Syndrom
Kaputte Uhr brachte Wissenschaftler auf die Spur
Wissenschafter im Labor von Alexander Hüttenhofer, Direktor des Instituts für Genomik und RNomik der Medizinischen Universität Innsbruck, ist es gelungen, die Rolle von nichtkodierenden RNAs bei der...
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